في الأسبوع الماضي، تمت الموافقة على لقاح Sputnik V الذي طوره طوره مركز غاماليا الوطني الروسي لأبحاث علوم الأوبئة والأحياء الدقيقة، في الهند.
الهند دولة يبلغ عدد سكانها حوالي 1.4 مليار نسمة، وهي الدولة رقم 60 التي وافقت على اللقاح،
مما يعني أنه متاح الآن لمجموع 3 مليارات نسمة، أو 40 في المائة من سكان هذا الكوكب.
حيث يضاف إلى اللقاحات التي تصنعها شركات الأدوية الصينية Sinopharm و Sinovac،
والتي تمت الموافقة عليها فيما بينهما في 64 دولة بما في ذلك الصين نفسها (1.4 مليار شخص آخر).
ومن الواضح أن اللقاحات غير الغربية تمثل حصة كبيرة ومتنامية من حملة التطعيم العالمية.
بما أنه ليس هناك أي شخص آمن حتى يتم تطعيم الجميع، كما أكدت منظمة الصحة العالمية مرارًا وتكرارًا، فإن العالم الآن يعتمد بدرجة كبيرة على هذه اللقاحات الثلاثة.
إذن ماذا نعرف عن لقاح Sputnik V وعن اللقاحات الأخرى
بناءًا على ما تم إصداره حتى الآن، فإن الثلاثة جميعها آمنة وفعالة، لكن لا يزال هناك الكثير من الأشياء المجهولة.
بدأ Sputnik V بداية مثيرة للجدل عندما أعلنت روسيا في أغسطس 2020 أنها وافقت على اللقاح قبل جمع البيانات السريرية التفصيلية.
في نوفمبر، دعى مركز غاماليا إلى مزيد من البحث عندما أصدرت نتائج أولية تدعي أن نسبة فعاليته هي 92 في المائة بناءًا على أرقام منخفضة جدا.
ولكن في شباط (فبراير) الماضي، أعاد إصلاح نفسه بورقة تمت مراجعتها من قبل الزملاء في The Lancet
والتي تبلغ عن بيانات من المرحلة الثالثة من التجارب السريرية الجارية في روسيا.
أعلن الرقم الرئيسي من هذه التجربة البشرية واسعة النطاق أن اللقاح فعال بنسبة 91.6 في المائة في الوقاية من أعراض كوفيد -19 لدى البالغين.
انتقاد تطوير لقاح Sputnik V
كتب إيان جونز من جامعة ريدينغ وبولي روي في كلية لندن للصحة والطب الاستوائي، وكلاهما في المملكة المتحدة:
“لقد تم انتقاد تطوير لقاح Sputnik V بسبب التسرع غير المناسب، وغياب الشفافية”.
يقول جون مور من كلية طب وايل كورنيل في نيويورك:
“إذا كان كل شيء في ورقة لانسيت مناسبًا، فإنه يبدو لقاحا فعالا للغاية”.
أعلن مركز غاماليا يوم الاثنين أن لقاحها فعال بنسبة 97.6 في المائة في الوقاية من العدوى،
وذلك وفقًا لتحليل بيانات غير منشورة من 3.8 مليون شخص تم تطعيمهم بالكامل في روسيا.
مثل لقاحات Oxford / AstraZeneca و Johnson & Johnson، يستخدم Sputnik V ناقل فيروس غدي معدل.
هذا فيروس شبيه بالبرد، وهو مصمم وراثيًا لحمل الحمض النووي لبروتين شوكة الفيروس التاجي SARS-CoV-2، وهي الأداة التي يستخدمها الفيروس لكسر ودخول الخلايا البشرية.
لا يمكن للفيروس الذي يستخدمه اللقاح أن يتكاثر، ولكنه يسلم ما يكفي من بروتين البروتين الشوكي لتوليد استجابة مناعية.
مقالات شبيهة:
لماذا تعاني النساء من فترات حيض غيرعادية بعد تلقي لقاح كورونا؟
لقاح كورونا للمرضعات..حليب الأم يحتوي على أجسام مضادة بعد تلقي اللقاح
لقاح Sputnik V يتطلب جرعتين وقد تكون له نفس الآثار الجانبية
Sputnik V يستخدم تقنية مشابهة لقاح Oxford / AstraZeneca و Johnson & Johnson.
وقد ارتبط كلا اللقاحان بمتلازمة تخثر الدم النادرة التي تسمى تجلط الجيوب الوريدية الدماغية لدى عدد قليل من الأشخاص، ومن تم قد يكون له نفس التأثير الجانبي النادر.
يقول واين كوف، الرئيس التنفيذي لمشروع اللقاحات البشرية في نيويورك:
“سيكون من المثير للاهتمام الحصول على صورة أفضل لملف سلامة لقاح سبوتنيك، نظرًا لأنه يعتمد أيضًا على تقنية ناقلات الفيروس الغدي”.
وفي بيان صدر الأسبوع الماضي، نفى مركز غاماليا أن تكون هذه مشكلة. وقالت الدراسة:
“أظهر تحليل شامل للأحداث الضائرة أثناء التجارب السريرية وعلى مدار اللقاحات الجماعية بلقاح Sputnik V أنه لم تكن هناك حالات لتجلط الجيوب الوريدية الدماغية”.
ومع ذلك، نظرًا لعدم وجود فهم مفصل لأسباب المشكلة، فإن إنكار مركز غاماليا لا تدعمه الأدلة، كما يقول مور.
سؤل آخر هو ما إذا كان Sputnik V يمكنه الحماية من متغيرات SARS-CoV-2
في فبراير، قال كيريل دميترييف، الرئيس التنفيذي لصندوق الاستثمار المباشر الروسي، الذي يمول برنامج اللقاح، إن مركز غاماليا كان يحقق في فعالية اللقاح ضد المتغيرات الجديدة،
لكن مركز غاماليا لم يستجب لطلب نيو ساينتست للحصول على مزيد من المعلومات.
في وقت سابق من هذا الشهر، وجدت دراسة صغيرة ومستقلة في الأرجنتين أن الأجسام المضادة من الأشخاص الذين تلقوا جرعتين من سبوتنيك الخامس كانت فعالة ضد متغير B.1.1.7
الذي تم رصده لأول مرة في المملكة المتحدة، ولكن فعاليته كانت أقل من ذلك بكثير ضد B.1.351 ، الذي تم اكتشافه لأول مرة في جنوب إفريقيا.
كان الحصول على معلومات مفصلة عن لقاحات covid-19 الصينية أكثر صعوبة.
اللقاحات الرئيسية من سينوفاك وسينوفارم يعتمدان على فيروسات SARS-CoV-2 المعطلة.
يقول موقع Sinopharm على الإنترنت إن “معدل فعالية لقاحها مرتفع”، لكنه لا يعطي رقمًا محددًا.
عندما أعطت الإمارات العربية المتحدة موافقة محدودة على اللقاح في ديسمبر، أصدرت وزارة الصحة بيانًا قالت فيه
إنها شاهدت بيانات تظهر فعاليته بنسبة 86 في المائة بشكل عام و 100 في المائة ضد الأمراض المتوسطة والشديدة.